Farmaci per uso umano: dall'EMA gli highlights 2023 - Farmacia News
La certificazione e il monitoraggio continuo in Europa dei vaccini anti-COVID 19: ecco perché sono sicuri
AstraZeneca: dati del vaccino all'Ema per la richiesta di autorizzazione condizionata - Mondo - ANSA
Covid-19: vaccino Pfizer-BioNTech riceve autorizzazione condizionata dall' EMA. Somministrazione dai 16 anni in su – Popular Science
SIFO - Società Italiana di Farmacia Ospedaliera e dei servizi farmaceutici delle aziende sanitarie - COVID-19: parere positivo dell'EMA per il vaccino della Pfizer
Vaccino Covid, tutti gli errori dell'Italia e dell'Europa | Milena Gabanelli- Corriere.it
Paxlovid: come e quando si assume? Effetti collaterali e prescrizione
Accesso precoce al mercato: dalle approvazioni condizionate di EMA agli accordi negoziali particolari di AIFA
Valoctocogene roxaparvovec: approvazione condizionata di EMA per il primo approccio di terapia genica per l'emofilia A grave | AICE online
Accesso precoce al mercato: dalle approvazioni condizionate di EMA agli accordi negoziali particolari di AIFA - Federico Villa, Claudio Jommi, Armando Genazzani, Sara Antignani, Simona Montilla, Mario Melazzini, 2018
Coronavirus, la direttrice dell'Ema: “I cittadini sono più protetti se il vaccino è autorizzato dall'Ue” – Euractiv Italia
Mieloma multiplo, Ema autorizza l'immissione in commercio condizionata per Carvykti - AboutPharma
Immunoterapia: ritirata l'autorizzazione condizionata al commercio di Zalmoxis - Osservatorio Terapie Avanzate
EMA: via libera del vaccino di Pfizer in Europa - Focus.it
Emofilia B, CSL e uniQure ottengono il via libera del Chmp per la
Procedure di approvazione EMA e valutazione dell'innovatività AIFA: analisi cross sectional | Recenti Progressi in Medicina
Translarna: rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio condizionata
Il programma PRIME di EMA festeggia il quinto compleanno • NCF - Notiziario Chimico Farmaceutico
Linfoma mantellare, terapia riceve l'autorizzazione condizionata all'immissione in commercio | Doctor33
Agenzia Ue del farmaco, via libera al vaccino Moderna
autorizzazione condizionata
Update on remdesivir - EMA will evaluate new data from Solidarity trial
CHMP EMA raccomanda approvazione di nuovo farmaco per la tubercolosi multi-resistente
Amylyx Pharmaceuticals riceve il parere negativo del CHMP sull' autorizzazione all'immissione in commercio condizionata di AMX0035 per il trattamento della SLA nell'Unione Europea - Associazione conSLAncio Onlus Associazione conSLAncio onlus
Vaccini anti-Covid approvati, EMA: autorizzazione diventa standard
