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Covid-19, AIFA autorizza nuovo studio di fase III per sperimentazione di  Tocilizumab per il trattamento dell'infezione da nuovo coronavirus
Covid-19, AIFA autorizza nuovo studio di fase III per sperimentazione di Tocilizumab per il trattamento dell'infezione da nuovo coronavirus

AIFA: rapporto sulle tempistiche. Dall'approvazione di un farmaco dall'EMA  alla commercializzazione in Italia passano in media 429 giorni | Fedaiisf  Federazione delle Associazioni Italiane degli Informatori Scientifici del  Farmaco e del Parafarmaco
AIFA: rapporto sulle tempistiche. Dall'approvazione di un farmaco dall'EMA alla commercializzazione in Italia passano in media 429 giorni | Fedaiisf Federazione delle Associazioni Italiane degli Informatori Scientifici del Farmaco e del Parafarmaco

0291387379 ti chiama! 17 Valutazioni ☎ +390291387379
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Roche Italia con Ministero Salute per volontari numero verde COVID-19 |  Fedaiisf Federazione delle Associazioni Italiane degli Informatori  Scientifici del Farmaco e del Parafarmaco
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Informativa Privacy Per Gli Utenti Del Centralino
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Aifa ricorda alle imprese farmaceutiche che devono comunicare entro gennaio  l'elenco degli ISF impiegati e il numero di medici visitati | Fedaiisf  Federazione delle Associazioni Italiane degli Informatori Scientifici del  Farmaco e
Aifa ricorda alle imprese farmaceutiche che devono comunicare entro gennaio l'elenco degli ISF impiegati e il numero di medici visitati | Fedaiisf Federazione delle Associazioni Italiane degli Informatori Scientifici del Farmaco e

SPERIMENTAZIONE CLINICA DI TIPO COMMERCIALE
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Covid-19: l'Aou pisana capofila di uno dei tre studi clinici autorizzati da  Aifa
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EMERGENZA FREDDO_volantino2017
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Aifa, il ministro Grillo designa Luca Li Bassi nuovo direttore generale
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Covid-19, tre nuovi studi clinici autorizzati dall'Aifa
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Covid-19, Aifa autorizza due nuove sperimentazioni cliniche e un programma  uso compassionevole
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Covid-19, Aifa autorizza sperimentazione clinica con Colchicina - Azienda  Ospedaliero-Universitaria di Cagliari
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